【产品定位】
LYTAC-Builder™ Essential 是一款面向基础科研和早期药物发现的模块化试剂盒。它将您手中的抗体转化为能够诱导靶蛋白溶酶体降解的功能分子，无需复杂的基因工程背景，即可实现膜蛋白和胞外蛋白的物理清除。
一、核心原理
试剂盒基于双功能分子设计理念：
• 靶蛋白识别端：用户提供的抗体，负责特异性结合目标蛋白
• 溶酶体递送端：预合成的多价靶向臂，负责结合细胞表面广泛表达的内吞受体
• 连接方式：通过高效偶联化学，将两个模块稳定连接
偶联后的双功能分子同时结合靶蛋白和细胞表面的广谱内吞受体，触发受体介导的内吞。随着内体成熟，靶蛋白被分流至溶酶体降解通路，而受体返回细胞膜继续循环。
二、试剂盒组成
组件 | 规格 | 功能说明 |
溶酶体靶向臂 | 1 mg | 预合成的多价靶向臂，末端功能基团用于偶联反应 |
连接子A | 5 mg | 抗体修饰试剂，引入反应基团 |
连接子B | 1 mg | 靶向臂修饰试剂，与连接子A高效配对 |
偶联缓冲液 | 10 mL | 用于第一步抗体修饰反应 |
点击反应缓冲液 | 10 mL | 用于第二步双功能分子组装 |
脱盐平衡缓冲液 | 20 mL | 用于纯化柱平衡和样品脱盐 |
储存缓冲液 | 5 mL | 用于终产物长期保存 |
配套耗材：脱盐纯化柱 × 2支、超滤离心管 × 5支
三、操作流程
Day 1：抗体修饰
用户抗体 + 连接子A → 偶联缓冲液，室温反应 → 脱盐纯化 → 修饰抗体
Day 2：降解分子组装
修饰抗体 + 溶酶体靶向臂 + 连接子B → 点击反应缓冲液，室温过夜 → 脱盐纯化 → 终产物
Day 3：质控与保存
DAR测定 → 纯度检测 → 储存缓冲液稀释 → 分装冻存
四、性能指标
• 预期产量：1 mg抗体可产生0.5-1.5 mg偶联产物
• 靶向臂/抗体比（DAR）：2-4
• 结合活性保留：≥70%（vs裸抗）
• 24h降解效率：目标蛋白降低≥50%（100 nM）
五、适用靶点
理论上任何可被抗体结合的膜蛋白或胞外蛋白均可尝试：受体酪氨酸激酶（EGFR、HER2等）、免疫检查点（PD-1、PD-L1等）、细胞因子、肿瘤相关抗原等。
六、产品优势
• 不依赖靶蛋白酶活性口袋
• 不依赖E3连接酶
• 利用细胞固有生理过程，广谱适用
• 急性可逆，2-24小时起效
• 模块化设计，即插即用
七、订购信息
产品编号：LB-1001
规格：1 kit（可偶联1-2 mg抗体）
价格：¥12,800
首批订购优惠：前50名客户赠送降解验证Protocol及技术支持服务
【技术支持】
提供靶点可降解性预评估、偶联条件优化、DAR测定及降解验证等全流程技术支持。
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附录：专用Buffer体系详解
本试剂盒提供完整的Buffer体系，覆盖从反应到纯化到保存的全流程：
1. 偶联缓冲液（Coupling Buffer）
用途：第一步抗体修饰反应
特点：优化的pH环境，确保连接子A与抗体的高效偶联，同时最大限度保护抗体结合活性
注意事项：现配现用，避免反复冻融
2. 点击反应缓冲液（Click Reaction Buffer）
用途：第二步双功能分子组装
特点：中性pH，兼容多种偶联化学，反应温和，产物稳定性高
注意事项：反应时间可延长至过夜以提高偶联效率
3. 脱盐平衡缓冲液（Desalting Equilibration Buffer）
用途：纯化柱预平衡及样品脱盐
特点：与生理条件兼容，快速去除未反应小分子，回收率高
注意事项：使用前需充分平衡纯化柱，确保pH和离子强度一致
4. 储存缓冲液（Storage Buffer）
用途：终产物长期保存
特点：含稳定剂和防腐剂，-80°C可保存6个月以上，避免反复冻融
注意事项：建议分装保存，每支单次用量
5. 洗涤缓冲液（Wash Buffer）
用途：纯化过程中洗涤纯化柱，去除非特异性结合杂质
特点：优化离子强度，有效去除残留试剂的同时保护抗体活性
6. 重悬缓冲液（Resuspension Buffer）
用途：冻干或浓缩样品的复溶
特点：温和渗透压，快速恢复样品活性，无沉淀产生
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附录：常见问题与解决方案
Q1：偶联效率低怎么办？
A：检查抗体浓度（建议≥1 mg/mL），确保缓冲液pH正确，适当延长反应时间或提高连接子A用量。
Q2：终产物纯度不够？
A：增加脱盐纯化次数，或改用超滤离心管进行浓缩换液。
Q3：降解效果不明显？
A：检查DAR是否达到2-4范围，确认细胞系表达足够的内吞受体，适当提高处理浓度或延长处理时间。
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【服务 】
*泰克康得靶向降解技术：传统抗体药的逻辑是“占位阻断”，但面对众多不可成药靶点往往束手无策。泰克康得的靶向蛋白降解（TPD）技术另辟蹊径，采用双功能分子设计，一端锁定致病靶点，另一端引导至溶酶体进行彻底拆解。这种机制不仅突破了传统抗体仅能阻断信号传导的局限，更实现了致病蛋白的完全清除。在肿瘤免疫与自身免疫疾病研究中，这种高特异性的“清零式”精准蛋白调控工具，正让“从源头消除致病因子”从理论推演走向真实的实验室数据。
*德崇生物体内CAR-T技术：业内都清楚，传统体外制备CAR-T的痛点在于周期长、成本高、且极难穿透致密的实体瘤微环境。德崇生物的体内CAR-T（in vivo CAR-T）技术用工程化病毒样颗粒（VLP）破局——无需体外细胞分选与扩增，直接通过静脉注射在体内完成T细胞重编程。原本长达8周的定制化流程被压缩至3周，极大降低了临床转化门槛。更重要的是，该策略显著提升了实体瘤微环境的深度穿透力，为实体瘤免疫治疗提供了真正标准化、可重复的现货型工具平台。
*如果想进一步深挖泰克康得靶向降解技术在特异性降解上的底层机制，或是了解德崇生物体内CAR-T技术攻克实体瘤微环境壁垒的详细路径，请上网站：www.dechongbio.com；微信联系人：hyy18942903551
【知识产权声明】
本试剂盒基于公开的生物偶联化学原理和细胞生理学知识设计，所有组件均为自主研发或从合法渠道获取。产品定位为研究用（RUO），不用于诊断或治疗。