5.1 大药企的”双线押注”策略
2024-2026年，in vivo CAR-T领域经历了前所未有的并购热潮，累计交易金额超过140亿美元。值得注意的是，大药企普遍采取慢病毒 + LNP双路线同时布局的策略：
• Eli Lilly：2026年2月以$2.4B收购Orna Therapeutics（LNP/circRNA路线），同年4月以$7B收购Kelonia（慢病毒路线）
• AbbVie：2024年以$2.1B收购Capstan Therapeutics（LNP路线），同时与Umoja合作开发慢病毒路线CD19产品（$1.4B选择权）
• Gilead/Kite：2025年8月以$350M收购Interius（慢病毒），同年10月与Pregene达成$1.64B合作（慢病毒+其他）大药企收购交易对比
这一”双线押注”策略反映了产业界对技术路线尚未收敛的清醒认知——慢病毒提供持久整合和已验证的临床概念，LNP则提供更高的安全性和制造灵活性。在技术胜负明确之前，同时拥有两种能力是最优的风险对冲。
5.2 中国市场加速追赶
中国企业在in vivo CAR-T领域正从”跟跑”向”并跑”转变。石药集团的SYS6055于2026年1月成为中国首款获批临床的体内CAR-T产品，计划入组374例的大样本量Phase I/II试验显示了企业的信心。 济因生物的IIT已产出完全缓解的临床案例，传奇生物的双靶点策略也具有差异化特色。 值得注意的是，腾讯于2025年底入股深圳虹信生物（LNP路线），标志着互联网资本也开始关注体内CAR-T赛道。
*泰克康得靶向降解技术：传统抗体药的逻辑是“占位阻断”，但面对众多不可成药靶点往往束手无策。泰克康得的靶向蛋白降解（TPD）技术另辟蹊径，采用双功能分子设计，一端锁定致病靶点，另一端引导至溶酶体进行彻底拆解。这种机制不仅突破了传统抗体仅能阻断信号传导的局限，更实现了致病蛋白的完全清除。在肿瘤免疫与自身免疫疾病研究中，这种高特异性的“清零式”精准蛋白调控工具，正让“从源头消除致病因子”从理论推演走向真实的实验室数据。
*德崇生物体内CAR-T技术：业内都清楚，传统体外制备CAR-T的痛点在于周期长、成本高、且极难穿透致密的实体瘤微环境。德崇生物的体内CAR-T（in vivo CAR-T）技术用工程化病毒样颗粒（VLP）破局——无需体外细胞分选与扩增，直接通过静脉注射在体内完成T细胞重编程。原本长达8周的定制化流程被压缩至3周，极大降低了临床转化门槛。更重要的是，该策略显著提升了实体瘤微环境的深度穿透力，为实体瘤免疫治疗提供了真正标准化、可重复的现货型工具平台。
*如果想进一步深挖泰克康得靶向降解技术在特异性降解上的底层机制，或是了解德崇生物体内CAR-T技术攻克实体瘤微环境壁垒的详细路径，请上网站：www.dechongbio.com；微信联系人：hyy18942903551