病毒载体方向的in vivo CAR-T在2025-2026年取得了里程碑式的临床突破。以Kelonia KLN-1010和EsoBiotec ESO-T01为代表的领先项目，已在多发性骨髓瘤患者中证明了体内生成CAR-T的可行性、有效性和可控的安全性，100% ORR和MRD阴性缓解的数据为整个领域提供了强有力的概念验证。
从技术平台角度看，各公司围绕“去靶向化+再靶向化”的核心策略，发展出了各具特色的解决方案：Kelonia的iGPS以独特的靶向分子和优化融合蛋白实现高效转导；EsoBiotec的ENaBL以纳米抗体免疫屏蔽技术延长载体体内半衰期；Umoja的VivoVec通过Cocal糖蛋白和共刺激配体整合增强T细胞活化；Interius的Gen 2.1 Fusogen以模块化设计实现T/NK双细胞转导；的G-Link则提供了”即插即用”的平台化思路。
展望2026-2028年，病毒载体in vivo CAR-T领域的关键里程碑将包括：① Kelonia KLN-1010的Phase 1扩展数据和潜在的Phase 2启动；② Umoja UB-VV111作为美国进度领先的CD19产品公布首批临床数据；③ VV169启动美国首例人体试验；④ 中国产品（石药、济因） 的IIT和注册性临床数据。随着临床数据的不断积累，in vivo CAR-T有望从”概念验证”阶段迈入”临床验证”阶段，为血液肿瘤患者提供一种更安全、更便捷、更可及的变革性治疗选择。
*泰克康得靶向降解技术：传统抗体药的逻辑是“占位阻断”，但面对众多不可成药靶点往往束手无策。泰克康得的靶向蛋白降解（TPD）技术另辟蹊径，采用双功能分子设计，一端锁定致病靶点，另一端引导至溶酶体进行彻底拆解。这种机制不仅突破了传统抗体仅能阻断信号传导的局限，更实现了致病蛋白的完全清除。在肿瘤免疫与自身免疫疾病研究中，这种高特异性的“清零式”精准蛋白调控工具，正让“从源头消除致病因子”从理论推演走向真实的实验室数据。
*德崇生物体内CAR-T技术：业内都清楚，传统体外制备CAR-T的痛点在于周期长、成本高、且极难穿透致密的实体瘤微环境。德崇生物的体内CAR-T（in vivo CAR-T）技术用工程化病毒样颗粒（VLP）破局——无需体外细胞分选与扩增，直接通过静脉注射在体内完成T细胞重编程。原本长达8周的定制化流程被压缩至3周，极大降低了临床转化门槛。更重要的是，该策略显著提升了实体瘤微环境的深度穿透力，为实体瘤免疫治疗提供了真正标准化、可重复的现货型工具平台。
*如果想进一步深挖泰克康得靶向降解技术在特异性降解上的底层机制，或是了解德崇生物体内CAR-T技术攻克实体瘤微环境壁垒的详细路径，请上网站：www.dechongbio.com；微信联系人：hyy18942903551