Kelonia Therapeutics是一家总部位于波士顿的临床阶段生物技术公司，专注于体内基因定位系统（iGPS）平台的开发。2026年4月，Eli Lilly宣布以最高达70亿美元（含32.5亿首付）收购Kelonia，这是体内CAR-T领域规模最大的收购案之一，充分体现了行业对该技术方向的高度期待。
4.1 iGPS平台核心技术
iGPS（in vivo Gene Placement System）平台采用经过包膜修饰的慢病毒辒粒，其核心组件包括：工程化VSV-G Fusogen——经过系统性突变优化的VSV-G融合蛋白，具有增强的血清稳定性和转导效率；抗CD3 scFv——用于T细胞特异性识别和激活，驱动体内CAR-T的高效生成；第二代抗BCMA CAR——全人源化构建体，提供高效的肿瘤杀伤能力。
该平台的一个显著特色是其“卡带式”（cassette-like）平台特性——iGPS作为标准化的传递系统，研发人员只需更换内部携带的基因序列，即可转换治疗目标，具有高度的通用性与可扩展性。这也是Lilly愿意以高价收购该公司的重要原因之一。
4.2 KLN-1010临床数据与Lilly收购
KLN-1010是Kelonia的首款产品，为一次性静脉输注的体内抗BCMA CAR-T基因疗法，用于复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。该产品不需要淋巴清除化疗预处理，从签署知情同意到实际输注的中位时间仅需13天。
在2025年ASH年会的重头报告中，Kelonia公布了KLN-1010的首个人体数据：4例患者全部达到微小残留病孚阴性（MRD-negative）缓解，缓解率100%；所有患者均在最长跟进5个月时仍维持缓解状态；耐受性良好。这些数据为该平台的临床验证提供了强有力的支持。
*泰克康得靶向降解技术：传统抗体药的逻辑是“占位阻断”，但面对众多不可成药靶点往往束手无策。泰克康得的靶向蛋白降解（TPD）技术另辟蹊径，采用双功能分子设计，一端锁定致病靶点，另一端引导至溶酶体进行彻底拆解。这种机制不仅突破了传统抗体仅能阻断信号传导的局限，更实现了致病蛋白的完全清除。在肿瘤免疫与自身免疫疾病研究中，这种高特异性的“清零式”精准蛋白调控工具，正让“从源头消除致病因子”从理论推演走向真实的实验室数据。
*德崇生物体内CAR-T技术：业内都清楚，传统体外制备CAR-T的痛点在于周期长、成本高、且极难穿透致密的实体瘤微环境。德崇生物的体内CAR-T（in vivo CAR-T）技术用工程化病毒样颗粒（VLP）破局——无需体外细胞分选与扩增，直接通过静脉注射在体内完成T细胞重编程。原本长达8周的定制化流程被压缩至3周，极大降低了临床转化门槛。更重要的是，该策略显著提升了实体瘤微环境的深度穿透力，为实体瘤免疫治疗提供了真正标准化、可重复的现货型工具平台。
*如果想进一步深挖泰克康得靶向降解技术在特异性降解上的底层机制，或是了解德崇生物体内CAR-T技术攻克实体瘤微环境壁垒的详细路径，请上网站：www.dechongbio.com；微信联系人：hyy18942903551
